Новости





Новости в фармбизнесе появляются каждый день!
Предлагаем Вам стать участником и автором новостей на портале! Публикуйте новости о фармкомпаниях, о регулировании рынка, о тенденциях развития российского и международного фармацевтического рынка!
Пишем в комментариях!

Поделитесь в соц.сети — Получите статью «5 способов увеличить объем продаж в аптеке на 20%»
или Получите статью «Компетенции медицинского представителя»

Конференции
Новости медицины


Комментарии:

Новости: 13 комментариев

  1. Минздрав определил порядок выдачи разрешений на ввоз и вывоз за пределы страны биоматериалов, полученных при проведении клинических исследований новых лекарств
    Приказом Минздрава утвержден административный регламент, определяющий порядок выдачи разрешений на ввоз в страну и вывоз за ее пределы биоматериалов, полученных при проведении клинических исследований новых лекарств. По закону, новое лекарство может появиться на российском рынке только после его госрегистрации, и обязательное условие для этого — проверка его безопасности и эффективности в российских медцентрах. Это касается любых лекарств, в том числе инновационных, разработанных лидерами мирового фармбизнеса. Правило действует даже в том случае, если лекарство зарегистрировано и успешно применяется в других странах.
    Российская газета.

  2. Xtandi утвержден как новый препарат против рака предстательной железы
    31 августа 2012 года Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрило препарат Xtandi (enzalutamide) для лечения у взрослых пациентов т.н. «метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы». Разработчиками препарата являются фармкомпании Medivation, Inc. и Astellas Pharma Inc. Пока не известно, является ли Xtandi безопасным и эффективным у подростков.

    Препарат утвержден в виде таблетки, которая будет продаваться под торговым названием Xtandi. Решение Агентства повысило акции Medivation на 7,6%. Аналитики фармрынка оценивают возможные объемы продаж данного препарата в 1,2 млрд. долларов в 2017 году (данные Thomson Pharma).

    Xtandi является одним из препаратов нового класса, известных, как ингибиторы андрогенов, сфокусированных на вмешательство в способность тестостерона связываться с клетками рака предстательной железы (РПЖ). Тестостерон является мужским гормоном, который питает РПЖ, вызывая рост его клеток. Medivation начнет продажи Xtandi в США в начале ноября по оптовой цене 7450 долларов за месячный курс лечения от РПЖ. Таблетки также проходит испытание среди мужчин с ранней стадией РПЖ, но результаты пока неизвестны.

    Безопасность и эффективность Xtandi была оценена в клиническом исследовании у 1199 пациентов с РПЖ, ранее получавших терапию доцетакселом. Медиана общей выживаемости у пациентов, получавших Xtandi составила около 18 месяцев, по сравнению с 13,6 месяцев у пациентов, получавших плацебо.

    Из клинического исследования исключались пациенты, имеющие в анамнезе эпилептические припадки, травмы головного мозга с потерей сознания, временное снижение поступления крови к головному мозгу в течение последних 12 месяцев, инсульт, метастазы в головной мозг, патологическое соединение артерий и вен в головном мозге, а также пациенты, принимающие препараты, которые могут снижать судорожный порог. Таким образом, безопасность Xtandi неизвестна у пациентов с указанными состояниями.

  3. С июля 2013 г. рецепты на наркотические средства будут выписывать на обновленных бланках

    Приказом Минздрава России №54н от 01.08.2012 г. установлена новая форма специального рецептурного бланка на наркотическое средство или психотропное вещество (форма 107/у-НП). Она вводится с 1 июля 2013 г.
    Приказом устанавливается:

    — Форма N 107/у-НП «Специальный рецептурный бланк на наркотическое
    средство или психотропное вещество» согласно приложению N 1;
    — Правила оформления формы N 107/у-НП «Специальный рецептурный бланк
    на наркотическое средство или психотропное вещество» согласно приложению
    N 2;
    — Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков
    на наркотические средства или психотропные вещества согласно приложению
    N 3;
    — Порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных
    бланков на наркотические средства или психотропные вещества согласно
    приложению N 4.

  4. 23 августа в Москве состоялось подписание Соглашения о продлении сотрудничества между компаниями Philips и «ОЛТРИ» на 2013-2015 годы, в рамках которого «ОЛТРИ» сохраняет статус официального дистрибьютора продукции Philips AVENT на территории Российской Федерации и Республики Беларусь. Основой решения о продолжении долгосрочного партнерства послужили многочисленные успехи, которые стали результатом эффективного взаимодействия сторон. Уже более 15 лет «ОЛТРИ» является дистрибьютором товаров для грудного вскармливания и новорожденных под торговой маркой AVENT. В 2006 году, после приобретения компанией Philips производства AVENT, «ОЛТРИ» продолжила успешную работу с объединенной торговой маркой, став в 2010 году лучшим национальным дистрибьютором Philips AVENT в мире. Подписанное соглашение подразумевает интенсивное взаимодействие компаний и направлено в первую очередь на повышение эффективности работы и расширение географии сотрудничества, продолжит активное продвижении продукции Philips AVENT «ОЛТРИ Беларусь». Андрей Сухинин, Генеральный директор ООО «ОЛТРИ»: «Безусловно, марка Philips AVENT является одной из самых успешных на российском детском рынке за всю историю его существования. К почетным званиям Марка №1 в России и Марка №1 по рекомендациям врачей недавно добавился титул лучшей марки на территории Республики Беларусь. Но мы не планируем останавливаться на достигнутом, впереди новые амбициозные цели во всех трех странах Таможенного союза. Подписанием Соглашения мы открываем новый этап нашего сотрудничества с Philips, и одним из ключевых факторов успеха в предстоящие три года будет еще большая интеграция наших команд». Питер Вуллингс, глава подразделения «Потребительские товары» Philips в России и Центральной Азии: «Развитие Philips AVENT остается одним из важных направлений работы компании Philips на территории России. Это означает, что мы планируем инвестировать в разработку новых продуктов, а также их продвижение на локальном рынке. С «ОЛТРИ» мы сотрудничаем с 2006 года и рассчитываем, что подписанное Соглашение поможет расширить географию нашего присутствия, в особенности в регионах, а также будет способствовать качественному развитию дистрибуции товаров Philips AVENT. Одну из ключевых ролей в поддержке развития Philips AVENT на территории России и Беларуси будет играть компания «ОЛТРИ»».

    Источник: http://advis.ru/ximicheskaya/farmacevticheskij/index.php

  5. Составлен прогноз развития
    мирового фармацевтического рынка до 2016 г

    Попрогнозам американской компании IMS Institute for Healthcare Informatics, темпы роста мирового фармацевтического рынка повысятся с 3–4 % в 2012 г. до 5–7 % в 2016 г. Ожидается, что объем мирового фармацевтического рынка возрастет с 956 млрд дол. США в 2011 г. до 1,2 трлн дол. в 2016 г. Такой рост в процентном и денежном выражении будет обусловлен повышением расходов на здравоохранение в развитых странах
    и ростом потребления лекарственных средств на развивающихся рынках. При этом увеличение объема продаж оригинальных препаратов в течение следующих 5 лет будет минимальным, а темпы прироста рынка не превысят 3 % в год. Продажи дженериков будут увеличиваться с 242 млрд
    дол. в 2011 г. до 400–430 млрд дол. в 2016 г. Этому будет способствовать увеличение объема их продаж на развивающихся рынках и в развитых стра-
    нах и истечение сроков патентной защиты многих оригинальных лекарственных средств. На дженерики, безрецептурные ЛС и диагностические тесты будет приходиться примерно 83 % роста объема
    продаж на развивающихся рынках.

  6. «Фармстандарт» в ближайшие 2-3 года не исключает крупных сделок M&A
    ОАО «Фармстандарт», один из крупнейших производителей лекарственной продукции в РФ, не исключает в ближайшие два-три года проведения новых крупных сделок M&A (по слиянию и поглощению), сообщил журналистам генеральный директор компании Игорь Крылов. «Нельзя сказать, что в ближайшие два-три года у нас не будет сделок M&A. На горизонте они уже есть. Это стратегия развития компании», — заявил он.

    Ранее компания приобрела контрольный пакет акций Bigpearl Trading Limitedв размере 50,1% и получила возможность определять условия осуществления предпринимательской деятельности входящих с ним в одну группу лиц «Биомеда» и «Фармапарка». Кроме того, в июле компания также подала в ФАС ходатайство о приобретении 100% акций ЗАО «Фармацевтическая фирма «Лекко» (Владимирская область), которое было одобрено ведомством 11 сентября. Сделку планируется закрыть в четвертом квартале 2012 года. Крылов также отметил, что инвестирование в собственные бумаги в компании считают целесообразным, поскольку они могут быть использованы в ходе крупных сделок M&A.

    «Инвестирование в собственные бумаги считаем целесообразным, и в 2012 году не планируем их двигать. При этом теоретически они могут быть использованы как средства платежа», — добавил он. Если ресурс по сделкам M&A будет исчерпан, то может возникнуть момент, когда компания начнет выплачивать дивиденды своим акционерам, отметил Крылов.

    В конце августа «Фармстандарт» принял решение о дополнительном приобретении своих акций дочерней компанией ОАО «Фармстандарт-Лексредства» на рыночных условиях, а также об увеличении общей суммы выкупа до 2 миллиардов рублей с 1,1 миллиарда, о которых было объявлено в июне. При этом компания отмечала, что «Фармстандарт-Лексредства» не будет приобретать акции в форме глобальных депозитарных расписок (GDR), обращающихся на Лондонской фондовой бирже.

    Финансовый директор «Фармстандарта» Елена Архангельская сообщила, что по итогам текущего года выручка компании может оказаться на уровне 2011 года (по МСФО — 42,7 миллиарда рублей), так же, как и чистая прибыль (по МСФО — 8,8 миллиарда рублей ). Выручка от продажи лекарственных средств сторонних производителей (TPP — third parties products) по итогам 2012 года может достичь 30 миллиардов рублей, сказала она. Маржа по EBITDA в ТPP к концу года ожидается на уровне 16,5-17%.
    http://www.1prime.ru/

  7. Федеральная антимонопольная служба (ФАС) планирует запустить специальную систему для контроля отечественного рынка торговли лекарствами, пишет «РГ». Ее создание ведомство оценило в один миллион рублей.
    По задумке ФАС, компьютер будет собирать данные обо всех работающих в России аптеках, сетях и компаниях, анализировать товарооборот и долю каждого игрока на рынке и помогать обнаруживать тех, кто занимает доминирующее положение.
    Все это антимонопольщики делают и сейчас, но информация собирается, что называется, вручную. В антимонопольной службе надеются, что новая информационная система поможет сделать работу эффективнее. Тем более что с конкуренцией на рынке торговли лекарствами дело пока обстоит не так хорошо, как хотелось бы.
    «В крупных городах конкуренция развита хорошо, — рассказала заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Надежда Шаравская. — На небольших рынках ситуация хуже. Если даже работает несколько аптечных пунктов, то, как правило, они имеют одного, максимум двух хозяев, которые пользуются ситуацией и держат высокие цены». Новые аптеки, по словам Н. Шаравской, не открываются, во-первых, по чисто экономической причине: людей мало, доходы невысокие, спрос на лекарства хоть и постоянный, но недостаточный, чтобы получать нормальную прибыль. А во-вторых, из-за разнообразных административных барьеров, которые устанавливают местные чиновники, чтобы защитить интересы «своих» компаний.
    Надежда Шаравская добавляет, что при проведении конкурсов или аукционов, к примеру, на поставку лекарств для льготников, чиновники часто изначально закладывают условия, по которым компания должна не только поставлять, но и продавать медикаменты. «Это требование могут выполнить только крупные фирмы, имеющие как лицензию оптовика, так и собственные аптеки, — говорит Шаравская. — Таких компаний очень мало, конкуренции никакой. Это оборачивается повышенными бюджетными расходами».

  8. 25.09.2012 12:01
    Умный кластер

    Медико-фармацевтический кластер Санкт-Петербурга идет по пути инновационного развития, а не простого контрактного производства лекарств.

    Из десятка петербургских кластеров самым инновационным обещает стать Life Science, созданный в этом году путем объединения двух кластеров — медико-фармацевтического и радиационных технологий. Объединенный кластер вошел не только в перечень 25 приоритетных инновационных территориальных кластеров России, но и в число 15, которые должны получить софинансирование из федерального бюджета на ближайшие годы.

    Сборка vs НИОКР

    Фармацевтический кластер, сформированный в 2010 году, начал с конкуренции за инвестора с фармкластерами Калужской и Ярославской областей, Республики Татарстан. Правительство Петербурга «перенастроило» законодательные механизмы под потребности нового кластера: снизило порог для крупных инвестпроектов с 3 млрд до 800 млн рублей, увеличило с трех до пяти лет срок использования налоговых льгот. Кроме того, город обеспечивает инфраструктурную подготовку перспективных территорий для создания производственных объектов в промышленной зоне «Пушкинская» и особой экономической зоне (ОЭЗ) на участках «Нойдорф» и «Ново-Орловское».

    По совокупности условий Санкт-Петербург обошел регионы-конкуренты. В частности, транснациональная фармацевтическая группа Novartis, первоначально проводившая переговоры с Ярославской областью, выбрала петербургскую площадку. Группа строит новое производство в отделении ОЭЗ «Ново-Орловское» (объем инвестиций — 15,4 млрд рублей). Здесь же возводят свои мощности «Вертекс», «Цитомед», «АрСиАй Синтез» и «Гем-стандарт» с общим объемом вложений около 5 млрд рублей. В «Нойдорф» ведется строительство завода фармацевтической компании «Биокад» (1,96 млрд рублей). Один из участников фармкластера компания «Полисан» в июне 2012 года открыла на своей площадке вторую очередь предприятия.

    «Регионы, которые решили заняться развитием фармкластеров, проходят примерно одинаковый путь. Через год-два приходит понимание, в каком направлении нужно развиваться. Можно сделать ставку на развитие промышленного производства, причем в самом простом варианте — контрактное производство или производство инфузионных растворов. А можно стремиться попасть в более высокодоходные ниши, связанные с научно-исследовательской деятельностью, проведением доклинических и клинических испытаний, созданием новых лекарственных средств, формированием хорошей инфраструктуры для малых и средних научно-технологических компаний», — рассуждает начальник Управления внешнеэкономической деятельности и развития медико-фармацевтических проектов Александр Бережной.

    Санкт-Петербург выбрал второй путь. Участники кластера не ограничиваются размещением производств по «сборке» лекарств-дженериков, а делают упор на развитие R&D-составляющей. Так, по словам президента «Novartis-Россия» Вадима Власова, 350 из 500 млн долларов инвестиций в петербургский проект пойдут на НИОКР. Первой глобальной фармацевтической компанией, открывшей собственные R&D-мощности в России, стала «АстраЗенека». Ее центр по биоинформатике и прогностической медицине начал работать в Санкт-Петербурге в марте 2012 года, сосредоточившись на развитии и внедрении компьютерных прогностических методов моделирования на всех этапах разработки лекарственных средств, а также на обеспечении российской фармацевтической науки открытиями, способствующими улучшению здоровья и качества жизни пациентов.

    В 2011 году были открыты также R&D-центры российских компаний «Биокад» и «Фарм-Холдинг» («дочка» «Герофарма»). «Открытие R&D-центра в декабре прошлого года было для нас в некотором роде terra incognita. После четырех месяцев работы стало ясно, чего не хватает для обеспечения полного цикла исследований. Было принято решение о расширении лабораторного центра и выделено еще 300 млн рублей», — рассказывает генеральный директор компании «Герофарм» Петр Родионов. В «Полисане» также сообщают о намерении в ближайшие три-пять лет возвести рядом с заводом новый лабораторно-исследовательский комплекс для расширения НИОКР.

    Воспитать гения

    Ставка на НИОКР и высокотехнологичные производства формирует повышенные требования участников кластера к качеству трудовых ресурсов. Один из ключевых поставщиков кадров для отрасли — Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия (СПХФА). В академии активно внедряются программы обучения и повышения квалификации, разработанные при участии зарубежных экспертов, на базе меморандумов, подписанных с компаниями Stada, Novartis и MSD и др. Достигнута договоренность о включении вуза в программу Tempus, реализуемую Европейским союзом в России в сфере подготовки специалистов по GMP.

    Производители тоже занимают активную позицию в выстраивании системы подготовки квалифицированных кадров. Так, в марте 2012 года стартовала совместная образовательная программа «Биокада», Pfizer и СПХФА, направленная на воспитание нового поколения специалистов фармацевтической отрасли. Программа «Больше, чем образование» предусматривает проведение в лабораториях и на производственных площадках компаний тренингов и мероприятий по повышению профессиональной квалификации для студентов и специалистов. Летом более 20 представителей академии прошли практику на производственных площадках и в лабораториях «Биокада» и Pfizer в Ирландии и Турции. На базе R&D-центра компании «Биокад» открыта первая в России кафедра технологии рекомбинантных белков, где проходят обучение студенты СПХФА.

    «Цитомед» также выразил готовность принимать студентов СПХФА на краткосрочные программы обучения, тренинги или практики на своей новой производственной площадке в Финляндии, построенной в 2012 году по стандартам GMP. Меморандум о сотрудничестве с компанией «Цитомед» позволит СПХФА получить европейскую сертифицированную площадку прежде всего для подготовки специалистов в области контроля качества лекарственных средств. «Все кластеры формировались вокруг университетов. Самый яркий пример — бостонский кластер вокруг Гарварда. Вузовская наука в состоянии понять, что же, собственно, нужно для индустриального развития фармацевтики», — уверен Александр Бережной.

    Источник текст: http://www.ExpertOnline.ru

  9. Успех 20-летнего сотрудничества обусловлен правильным выбором препаратов
    В 2012 году российская фармкомпания «АКРИХИН» и международная биофармацевтическая компания «Бристол-Майерс Сквибб» отмечают 20 лет партнерства по лицензионному производству сердечно-сосудистых препаратов в России.

    Самое долгосрочное в истории российской фарминдустрии лицензионное партнерство компаний «АКРИХИН» и «Бристол-Майерс Сквибб» началось в 1990 году с подписания соглашения о намерениях, а уже в 1992 году была выпущена первая партия препаратов, говорится в совместном сообщении компаний.

    В рамках партнерства на производственной площадке «АКРИХИНа» в подмосковном городе Старая Купавна был построен новый промышленный цех по лицензионному производству кардиологических препаратов, который стал первым в истории российской фарминдустрии промышленным участком, соответствующим международным стандартам качества GMP.

    Цех был оснащен современным производственным оборудованием, персонал «АКРИХИНа» прошел обучение работе по международным стандартам качества GMP на зарубежных производственных площадках «Бристол-Майерс Сквибб». В 1999 году «АКРИХИН» получил сертификат GMP ЕС на промышленное производство сердечно-сосудистых препаратов.

    Для локализации в России был выбран инновационный, разработанный «Бристол-Майерс Сквибб» препарат Капотен® (МНН – каптоприл), положивший начало эре ингибиторов ангиотензин-превращающих ферментов (АПФ) в кардиологии. В 1997 году состоялся пуск дополнительного промышленного модуля для производства препарата Капозид® (МНН – каптропил+гидрохлоротиазид).

    По мнению участников партнерства, успех 20-летнего сотрудничества обусловлен несколькими факторами, в том числе правильным выбором препаратов, отвечающих потребностям российских пациентов, внедрением новейших технологий, обеспечением выпуска препаратов в соответствии с мировыми стандартами качества, обучением производственного персонала российской стороны.

    В этом контексте 20-летнее партнерство «Бристол-Майерс Сквибб» и «АКРИХИНа» служит прекрасным примером успешной реализации «Стратегии развития фармацевтической отрасли в России-2020».

    «В тот период, время становления российской фарминдустрии, сама идея рассматривать возможность лицензионного производства в стране была по-настоящему революционна и можно сказать, что предвосхитила вектор локализации в «Стратегии развития российской фармацевтической промышленности-2020», — отметил Сергей Цыб, директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

    «В то время тесное сотрудничество с инновационными компаниями-лидерами отрасли было необходимо как для повышения конкурентоспособности локальных предприятий, так и для обеспечения доступа российских пациентов к современным препаратам. По прошествии двух десятилетий актуальность таких партнерских проектов не исчезла, а наоборот, стала еще более очевидной. И 20 лет партнерства «АКРИХИНа» и «Бристол-Майерс Сквибб» по выпуску важных, востребованных пациентами и медицинским сообществом препаратов подтверждают это», — заключил Сергей Цыб.

    Основываясь на 20-летнем успешном партнерстве, «АКРИХИН» и «Бристол-Майерс Сквибб» развивают другие партнерские проекты в соответствии с приоритетами Стратегии «Фарма-2020» и с целью развития конкурентоспособной российской фармпромышленности.

  10. 28.09.2012
    Андрей Диргин, начальник отдела аналитики FOREX CLUB:
    Фармацевтические компании, в целом, двигались в фарватере российских биржевых торгов. Индекс «РТС — потребительские товары» отступил за неделю на 2,63%.
    Прошедшая неделя оказалась негативной для российских фондовых площадок. Сигналов для роста не было на фоне обострения долговых проблем в еврозоне. Американские и европейские фондовые площадки закончили неделю на минорной ноте. Российские биржи поддержали мировые настроения волной распродаж.

    Почти 10% потеряли за неделю акции компании Диод. Это обусловлено низкими объемами торгов и, как результат, высокой волатильностью.

    Протек
    Акции за неделю снизились на 4.87%.
    Уровень поддержки 1300,00 руб.
    Уровень сопротивления 1600,00руб.
    Объем торгов за неделю – 22,9 млн. руб. (16,4 тыс. акций).

    Фармстандарт
    Акции за неделю снизились на 1,99%.
    Уровень поддержки 800,00 руб.
    Уровень сопротивления 890,00руб.
    Объем торгов за неделю –7,9 млн. руб. (9,3 тыс. акций).

    Верофарм
    Акции за неделю снизились на 3,8%.
    Уровень поддержки 14,30 руб.
    Уровень сопротивления 16,00руб.
    Объем торгов за неделю – около 0,055 млн. руб. (3.6 тыс. акций).

    Диод
    Акции за неделю снизились на 2,4%.
    Уровень поддержки 25,00 руб.
    Уровень сопротивления 28,59руб.
    Объем торгов за неделю – 16,4 млн. руб. (596,5 тыс. акций).

    Фармсинтез
    Акции за неделю снизились на 9,45%.
    Уровень поддержки 8,00 руб.
    Уровень сопротивления 10,00руб.
    Объем торгов за неделю – 4,9 млн. руб. (528,3 тыс. акций).

  11. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) начало общенациональную кампанию против нелегальных интернет-аптек, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на CNN.

    Эта акция призвана привлечь внимание общественности к потенциальной опасности продаваемых через интернет лекарственных средств.

    По данным проведенного FDA исследования, примерно каждый четвертый американец покупает лекарственные препараты онлайн. Около 30% опрошенных заявили, что не уверены в качестве продаваемых в интернет-аптеках фармпродукции.

    Как отметила комиссар FDA Маргарет Хамбург, приобретение лекарств через нелегальные интернет-аптеки опасно, т.к. они могут быть поддельными, с истекшими сроками действия, содержать вредные примеси, не иметь регистрации FDA и вообще быть опасными для здоровья, а иногда и жизни потребителей.

  12. Определен перечень самых недобросовестных фармпроизводителей за 9 месяцев 2012 года

    Росздравнадзор подготовил перечень отечественных и зарубежных производителей, на продукцию которых поступило наибольшее количество рекламаций за 9 месяцев 2012 года. Список опубликован на сайте ведомства.

    Среди зарубежных производителей по числу нареканий лидируют Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд (Китай) – рекламации касаются 5 наименований ЛС, ОАО «Луганский ХФЗ» (Украина) –3, РУП «Белмедпрепараты» (Беларусь) – 2, Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд (Индия) – 1. Всего в списке значится восемь зарубежных компаний.

    Из 10 указанных в перечне российских производителей верхние строчки «рейтинга» занимает ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко» – рекламации подавались на 3 наименования ЛС, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП – не соответствуют стандартам 4 наименования ЛС, упакованных ЗАО «ФармФирма «Сотекс». Далее следуют ООО «Йодные технологии и маркетинг» – 3, ОАО «Синтез» – 7, ОАО «Ирбитский ХФЗ» – 5 наименований ЛС.

    Самые частые претензии связаны с описанием препарата, его упаковкой и маркировкой.

  13. Производитель дженериков Actavis уходит с рынка лекарственных средств Китая из-за неблагоприятного бизнес-климата, сообщает South China Morning Post.
    Как рассказал исполнительный директор Actavis Поль Бизаро (Paul Bisaro), у китайского рынка огромные потенциал, однако правительство страны в значительной степени ограничивает возможности ведения бизнеса.

    В настоящее время власти Китая проводят антикоррупционное расследование в отношении компании GlaxoSmithKline. У Аctavis подобных проблем нет, но, по словам П.Бизаро, в случае их появления нет никаких гарантий того, что правительство КНР проведет беспристрастное разбирательство. «Если что-то идет не так, должна быть возможность обратиться к государству за помощью. Отказ правительства в таком случае становится большой проблемой», — отметил Бизаро.

    Actavis занимает небольшую долю китайского фармацевтического рынка, поэтому выход с него не нанесет вреда компании. Руководство производителя намерено направить энергию и ресурсы на углубление своего присутствия в других регионах.

Добавить комментарий